Drug-Screen® Multi 5 E Drogenteste

NADAL® Strep A Teststreifen Der NADAL® Strep A Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus-Antigenen in humanen oropharyngealen Abstrichproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Streptococcus A (Strep A)-Infektionen bei Patienten bestimmt, die typische Symptome einer lokalen Infektion des Rachens aufweisen. Die Testdurchführung ist nicht automatisiert und erfordert keine spezielle Schulung oder Qualifikation. Der NADAL® Strep A Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt.   Inhalt: 20 Testkassetten 20 Extraktionsröhrchen 20 Tropfaufsätze 20 sterile Abstrichtupfer 2 Fläschchen Reagent 1 (8 mL each) 2 Fläschchen Reagent 2 (8 mL each) 1 Fläschchen Positivkontrolle  1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung 

NADAL® CRP Quant Test Der NADAL® CRP QUANT Test (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein Schnelltest zur quantitativen Bestimmung und Überwachung von CRP in Vollblut, Serum und Plasma. Dieser Test wird als Hilfsmittel zur Diagnose bakterieller Infektionskrankheiten und entzündlicher Prozesse verwendet. Die quantitative Messung und Auswertung der Testergebnisse erfolgt mit dem nal von minden Colibri. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Das C-reaktive Protein (CRP) ist ein nichtspezifisches Akutphasen-Protein, das zur Diagnose bakterieller Infektionskrankheiten und entzündlicher Prozesse, wie akutem rheumatischem Fieber und rheumatoider Arthritis, genutzt wird. CRP-Werte steigen bei viralen Infektionen nicht im gleichen Maße wie bei bakteriellen Infektionen an, weshalb der Parameter gut zu deren Unterscheidung beitragen kann. Beim CRP handelt es sich um ein Protein, das vorwiegend von der Leber während eines akuten entzündlichen Prozesses gebildet wird. Ein positives Testergebnis weist auf das Vorhandensein, nicht auf den Grund einer akut-entzündlichen Reaktion hin. Die Synthese von CRP wird angeregt durch Antigen-Immunkomplexe, Bakterien, Pilze und Traumata. Die Überwachung der CRP-Level eines Patienten kann Aufschluss über den Erfolg einer Behandlung geben und die Beurteilung der Genesung erleichtern.Der CRP-Test ist eine genauere und schneller ansprechende Methode als die Blutsenkung. Dieser Test ist unter Umständen ebenfalls nützlich bei der Beurteilung von Patienten mit akutem Herzinfarkt. Dabei korreliert der CRP-Anstieg mit den Höchstständen des MB-Isoenzyms der Kreatin-Kinase, erreicht seinen Höchststand aber erst ein bis drei Tage später. Wenn das CRP nicht auf normales Niveau zurückgeht, kann dies auf einen fortlaufenden Schaden des Herzgewebes hindeuten. Bei Patienten mit Angina pectoris ist der CRP-Wert nicht erhöht.Die Nachweisgrenze des NADAL® CRP QUANT Tests liegt bei 2 mg/L. Das Gerät ist nicht im Lieferumfang enthalten.   Inhalt: 20 Testkassetten 20 End-to-End Kapillaren (5 µL) 20 Extraktionsröhrchen mit Puffer 1 Lot-spezfische RFID-Karte 1 Gebrauchsanweisung  

NADAL® Troponin I Cut-off 0,5 ng/mL Testkassette 10 einzeln verpackte Testkassetten zum Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben Dieser Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test liefert ein vorläufiges Testergebnis als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Dieser Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Das erhaltene vorläufige Ergebnis sollte nicht zur Ausschlussdiagnose eines MI verwendet werden.   Inhalt: 10 NADAL® Troponin I Testkassetten, inkl. Einwegpipette 10 Einwegpipetten 10 heparinisierte Kapillarröhrchen 1 Pufferfläschchen 1 Gebrauchsanweisung

H. pylori AB dedicio® Der dedicio® H. pylori Ab Test (Vollblut/Serum/ Plasma) ist einschneller, visueller Immunoassay für den qualitativen Nachweis vonHelicobacter pylori (H. pylori) in humanen Vollblut-, Serum- oderPlasmaproben.

Der hCG Streifentest ist ein chromatographischer immuntechnischer Test (Chromatographic Immunoassay, CIA) für den schnellen qualitativen Nach- weis von hCG in Urinproben. Sensitivität: 25 mlU/mL. Probenmaterial: Urin.   Testauswertung: nach 2-5 Minuten. Nur für medizinisches Fachpersonal!

NADAL® Mononucleosis Test Der NADAL® Mononucleosis Test ist ein schneller, chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von heterophilen Antikörpern gegen Epstein-Barr-Virus (EBV) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer infektiösen Mononukleose (IM) bestimmt, und nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Infektiöse Mononukleose (IM) wird durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht, das zur Familie der Herpesviren gehört. 5/20 einzeln verpackte Testkassetten für den Nachweis von heterophilen Antikörpern gegen Epstein-Barr-Virus (EBV) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma Inhalt: 5/20 Testkassetten 5/20 Einwegpipetten 1 Puffer „Buffer“ 1 Positivkontrolle  1 Negativkontrolle 1 Gebrauchsanweisung

NADAL® Strep A Teststreifen Der NADAL® Strep A Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumptiven Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A (Strep A) in humanen Rachenabstrichproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Strep A-Infektionen bei Patienten bestimmt, die typische Symptome aufweisen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. 40 einzeln verpackte Teststreifen zum Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A in humanen Rachenabstrichproben   Inhalt: 40 Teststreifen 40 sterile Abstrichtupfer 2 Flaschen Reagent 1 (7.0 mL) 2 Flaschen Reagent 2 (7.0 mL) 1 Positivkontrolle (1.0 mL) 40 Extraktionsröhrchen 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung

H. pylori AG dedicio® Der dedicio® H. pylori Ag Test (Stuhl) ist ein schneller visuellerImmunoassay für den qualitativen Nachweis von Helicobacterpylori-Antigenen in humanen Stuhlproben.Lagerung: bei 2 - 30 °C Testauswertung: nach 10 Minuten

NADAL® Mononucleosis Test Der NADAL® Mononucleosis Test ist ein schneller, chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von heterophilen Antikörpern gegen Epstein-Barr-Virus (EBV) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose einer infektiösen Mononukleose (IM) bestimmt, und nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Infektiöse Mononukleose (IM) wird durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht, das zur Familie der Herpesviren gehört. 5/20 einzeln verpackte Testkassetten für den Nachweis von heterophilen Antikörpern gegen Epstein-Barr-Virus (EBV) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma Inhalt: 5/20 Testkassetten 5/20 Einwegpipetten 1 Puffer „Buffer“ 1 Positivkontrolle  1 Negativkontrolle 1 Gebrauchsanweisung

NADAL® Norovirus GI/GII Test Testkassetten Stuhl      Der NADAL® Norovirus GI/GII Test ist ein schneller chromatographischer Immunoas-say für den qualitativen Nachweis von Antigenen der Norovirus-Genogruppen | und |I in humanen Stuhlproben als Unterstützung bei der Diagnose einer Norovirus-Infektion. Nur für medizinisches Fachpersonal! Nachweisgrenze: Relat. Sensitivität: >99%, Relat. Spezifität: >99%   - Auswertung nach 10 Minuten - Lagerung bei 2 - 30 °C - Untersu-chungsmaterial Stuhl.   Inhalt 10 Stück