Quik Read go CRP ist ein einfacher Test zur quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP). CRP ist in sehr geringer Konzentration im Blut gesunder Personen vorhanden. Bei bakteriellen Infektionen steigt der Wert rasch stark an. Virale Infektionen verursachen in der Regel keinen bis sehr geringen Anstieg des CRP. In Verbindung mit einer klinischen Untersuchung kann der CRP-Wert somit als Grundlage zur Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen sowie zur Ausschlussdiagnostik herangezogen werden. Das System - bestehend aus einem handlichen Instrument und gebrauchsfertigem Testset - ist speziell für den Einsatz in der med. Grundversorgung konzipiert. Das Testergebnis ist noch während der Konsulation verfügbar und kann so z.B. den effektiven Einsatz von Antibiotika unterstützen. Quick Read go Instrument! Speicher für 100 Ergebnisse (50 davon Qualitätskontrolle, RiliBÄK-Nachweis für ca. 1 Jahr und deutlich weniger Arbeitsschritte als beim Analyzer 101  einfache Anwendung intuitive Benutzeroberfläche interaktiver Touchscreen mit leicht verständlichen Animationen minimale Bedienungszeit automatische Mischung und Beigabe von Reagenzien dank vorgefüllter Küvetten Ergebnisse werden autom. im internen Speicher des Instruments hinterlegt, Benutzer- und/oder Patienten-ID werden mit dem Ergebnis angezeigt Anbindung: Drei Standard-USB-Anschlüsse zur Anbindung an Speichermedien, einen Drucker und ein Barcode-Lesegerät LIS-/HIS-Anbindung

QuikRead go® CRP Kit Test Kühlware 2-8°C QuikRead® GO CRP zur maschinellen Auswertung, ist ein einfacher Test zur quantitativen CRP-Messung in: Vollblut, Plasma und Serum Dieses System (handliches Instrument und gebrauchsfertiges Testpaket) ist speziell für den Einsatz in der medizinischen Grundversorgung gedacht einfacher Test zur quantitativen CRP-Messung das System (handliches Instrument und gebrauchsfertiger Testkit)  ist speziell für den Einsatz in der medizinischen Grundversorgung gedacht für das QuikRead GO System Lieferumfang Kit: 50 Tests inkl. Kapillaren und Stopfen

QuikRead Blue Kontrolle CRP Positivkontrolle  1 ml  

Messung von CRP, HbA1c und des Lipidprofils auf einem System Das cobas® b 101 System ist ein Testsystem für die In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Durchführung von CRP-, HbA1c-, und Lipidprofil-Tests am Point-of Care. Das System liefert Ergebnisse schnell und zuverlässig und ist für den professionellen Gebrauch in einem klinischen Labor oder in der patientennahen Diagnostik vorgesehen. CRP, HbA1c und Lipid-Panel (CHOL,TRIG, HDL, LDL)  Probenvolumen: CRP-12 µl, HbA1c-2 µl, Lipid-19 µl,  Probenmaterial: aus kapillares Vollblut/Seruml,  Sicherheit, das Blut direkt auf die Disc Messzeit bis zu 6 Minuten Lagerung der Reagenzien bei Raumtemperatur  Maße: L x H x B = ca. 23,4 x 18,4 x 13,5 cm, 2,0 kg

cobas b 101 Lipid Panel Reagenzien   Inhalt 10 Stück 

Mit dem neuen cobas b 101 CRP Test kann mit hoher diagnostischer Genauigkeit zwischen einer bakteriellen und viralen Infektion unterschieden werden, insbesondere bei Patienten mit grippeähnlichen Symptomen.

cobas b 101 HbA1c Test    

Meliseptol® acute Viruzide Flächenschnelldesinfektion in nur 1 Minute   · Gebrauchsfertige, alkoholische Lösung · Bakterizid (inkl. MRSA), levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid · Umfassend viruzid · Für alkoholbeständige Oberflächen

Desinfektionstücher Meliseptol® acute Wipes parfümfrei 18 x 20 cm  

PPS Safe Care – Nitrilhandschuhe Nitril, das häufig bei der Herstellung von Einweghandschuhen verwendet wird, auch bekannt als NBR (Nitrilkautschuk), ist ein Material synthetischen Ursprungs. Es wird als synthetischer Kautschuk definiert, weil das Rohmaterial in flüssigem Zustand hergestellt wird (wie Latex und im Gegensatz zu PVC Vinyl) und weil es die Elastizität von Kautschuk nachahmen kann.   Typ : 3,5 g Nitril-Untersuchungshandschuh, beschleunigerfrei, puderfrei, einfach chloriert, unsteril Material : 100 % synthetisches Nitril-Latex Farbe : blau Handflächendicke : 0,07 mm Haltbarkeit : 5 Jahre (in Originalverpackung bei Lagerung gemäß ISO 2230) Verpackungsart : 100 Stück Handschuhe x 10 Kartons x 1 Karton Verfügbare Größen : S, M, L, XL   Typenkennzeichnung & Konformität mit Normen : EN ISO 374-1, EN 374-2, EN, EN 374-3, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4, EN 1186, EN 1149 :2, ASTM D6319, ASTM D7319 Verwendungszweck: Medizinprodukt Klasse I gemäß MD-Verordnung (EU) 2017/745, Einweg-Schutzhandschuh – PSA-Kategorie III (Schutz vor chemischen Stoffen für begrenzte Zeit) * wie angegeben in PSA-Verordnung (EU) 2016/425, Geeignet für Lebensmittelkontakt (gemäß Verordnung (EG) 1935/2004 über Materialien mit Lebensmittelkontakt)

Influenza A & B Cleartest  Deutsche Herstellung Immunochromatografischer Kassetten-Test für den qualitativen Nachweis von Influenza A und B  dieser Test gibt bei vorliegenden Infektionen mit verschiedenen Influenza-A Untertypen, einschließlich H1N1 (Erreger der sogenannten Schweinegrippe) H3N2 und auch den Vogelgrippe-Untertypen wie H5N3, H7N3, H9N2 und H5N1 positive Ergebnisse ebenso wie bei der B-Variante Auswertung nach 10 Minuten Lagerung bei 2 - 30ºCC Untersuchungsmaterial Nasenabstrich Packungsinhalt: einzeln eingesiegelte Testkassetten, sterile Tupfer, Teströhrchen, Puffer und Pipetten    

CLEARTEST® Adenovirus RSV Influenza A+B Kombitest     Zur schnellen Diagnose und Differenzierung der Virusarten Adeno, SV und Influenza A + B. All diese Viruserkrankungen sind hoch ansteckend und widerstandsfähig und haben ein sehr unangenehmes Krankheitsgefühl zur Folge. Besonders bei Kindern und Menschen mit einem schwachen Immunsystem ist eine schnelle und ausschließende Diagnose wichtig. Nur für medizinisches Fachpersonal! - Auswertung nach 15 Minuten - Lagerung bei 2 - 30 °C - Untersuchungsmaterial Nasenabstrich  Bei den Adeno-,RS- und Influenza A + B Viren handelt es sich um Erregergruppen, die eine Vielzahl von Krankheiten auslösen können. Mit diesem kombitest wird dem Arzt die Diagnose beim Patienten sowie die Differenzierung der Erkrankung leicht gemacht.

  NADAL® RSV TestDer NADAL RSV Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen, Nachweis von Respiratorisches-Synzytial-Virus (RSV) in naso-pharyngealen Aspiraten und Abstrichen. Nur für medizinisches Fachpersonal! Nachweisgrenze: Relat. Relat. Sensitivität: 86%, Relat.Spezifität: 94% - Auswertung nach 10 Minuten - Lagerung bei 2 - 30 °C - Unter-suchungsmaterial Nasopharyngealaspirat oder -abstrich/ Rachenabstrich.   Inhalt 20 Stück

NADAL® Norovirus GI/GII Test Testkassetten Stuhl      Der NADAL® Norovirus GI/GII Test ist ein schneller chromatographischer Immunoas-say für den qualitativen Nachweis von Antigenen der Norovirus-Genogruppen | und |I in humanen Stuhlproben als Unterstützung bei der Diagnose einer Norovirus-Infektion. Nur für medizinisches Fachpersonal! Nachweisgrenze: Relat. Sensitivität: >99%, Relat. Spezifität: >99%   - Auswertung nach 10 Minuten - Lagerung bei 2 - 30 °C - Untersu-chungsmaterial Stuhl.   Inhalt 10 Stück

Vitrosens RapidFor Strep A Kassettentest VERWENDUNGSZWECK Das RapidForTM Strep A Rapid Test Kit ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Streptokokken- Antigenen der Gruppe A in Rachenabstrichproben. Dieses Kit ist für die Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose von Strep A-Infektionen bestimmt.    LAGERUNG UND STABILITÄTLagern Sie das Kit wie verpackt im versiegelten Beutel bei einer Temperatur von 2~30°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit zwischen 40%-60%.Das Kit ist bis zu dem auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.

CRP 10/40/80 CLEARTEST® Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP (C-reaktives Protein) in Humanen Vollblut-, Kapillarblut-, Serum oder Plasmaproben mit dem CrP Test kann festgestellt werden, ob eine Entzündung oder ein Infekt im Körper besteht und ob sie durch Viren oder Bakterien hervorgerufen wurden diese CRP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l einzeln eingesiegelt Auswertung nach 5 Minuten Lagerung bei 2 - 30ºC NICHT EINFRIEREN  

CRP 10/40/80 CLEARTEST® Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP (C-reaktives Protein) in Humanen Vollblut-, Kapillarblut-, Serum oder Plasmaproben mit dem CrP Test kann festgestellt werden, ob eine Entzündung oder ein Infekt im Körper besteht und ob sie durch Viren oder Bakterien hervorgerufen wurden diese CRP-Teststreifen haben 3 Testlinien in den Bereichen 10, 40 und 80 mg/l einzeln eingesiegelt Auswertung nach 5 Minuten Lagerung bei 2 - 30ºC NICHT EINFRIEREN  

Procalcitonin (PCT) CLEARTEST® Kassettentest Der CLEARTEST Procalcitonin (PCT) ist ein Schnelltest für die Diagnostik und Überwachung besonders schwerwiegender bakterieller Infektionen Procalcitonin (PCT) als Vorstufe eines körpereigenen Schilddrüsenhormons ist normalerweise kaum oder gar nicht im Blut nachweisbar Kommt es im Körper zu einer Entzündung, steigt die PCT-Menge im Blut plötzlich an, ganz besonders, wenn Bakterien der Auslöser sind Auswertung nach 15 Minuten Cut off: 1ng/ml Lagerung bei 2°C - 30ºC